Онтайм аналоги


Таблетки Онтайм: инструкция

Инструкция по применению таблеток Онтайм предлагает пациенту получить полные сведения о препарате. Здесь можно прочесть о его составе, назначении и способах дозировки. Также представлены аналоги, цены  и отзывы людей, которые знакомы с использованием лекарственного средства Онтайм в лечении.

Форма, состав, упаковка

Онтайм – это таблетки с наличием кишечнорастворимой оболочки с содержанием 20 или 10 миллиграмм натрия в качестве активного компонента. Дополнено активное вещество необходимым количеством гипролозы низкозамещенной, гипролозы, маниитола, магния стеарата и магния оксида.

Таблетки концентрацией 10 мг. имеют розовую оболочку и пилюли 20 мг. располагают оболочкой желтого цвета.

В составе оболочки кишечнорастворимой находится фталат гипромеллозы и триэтилцитрат. Каждая из разновидностей таблеток имеет в составе оболочки соответствующий краситель.

Упаковкой препарату служит блистер, куда помещено по одному два или три десятка таблеток.

Срок и условия хранения

Нельзя допускать повышения температуры более двадцати пяти градусов в помещении для хранения Онтайм таблеток. Хранить препарат можно два года.

Фармакология

Данный препарат является соединением антисекреторного типа, но блокатором стенок желудка рецепторов (Н2) не выступает. Активности антихолинергической также не проявляет, однако синтезирование кислоты соляной подавлять способен. Характер эффекта дозозависимый, с чем связана угнетающая способность на секрецию кислоты соляной.

После того как пациент принял таблетку Онтайм 20 мг в течение 60 минут развивается эффект антисекреторного действия препарата который максимально проявит себя через три часа.

Онтайм показания к применению

Показания к приему препарата относят к области недугов пищеварительного тракта и назначают Онтайм в следующих случаях:

  • когда развивается обострение язвы кишки 12 перстной или желудка;
  • когда выявлен синдром Золлингера-Эллисона;
  • при заболевании ГЭРБ по причине развития эрозии или язвы;
  • при комбинированном лечении с антибиотиками для устранения хеликобактера;
  • при необходимости поддерживающей терапии ГЭРБ длительного характера;
  • при лечении симптоматики ГЭРБ.

Противопоказания

Нельзя рассматривать вопрос о назначении препарата Онтайм тем пациентам:

  • кто кормит грудью ребенка;
  • кто ожидает рождения малыша;
  • кто имеет повышенную чувствительность к активному веществу таблеток;
  • наличие патологии печени предусматривает осторожность в применении.

Онтайм инструкция по применению

Принимают таблетки Онтайм внутрь, не разжевывая и не измельчая путем проглатывания целиком. Целесообразно соблюдать режим терапевтического приема и пить таблетки в одно и то же время.

Обострение язвы желудка

Назначается прием 20мг/1р. сутки/шесть недель.

Обострение язвенной болезни кишки 12-перстной

Назначают по 20мг/1р. сут./ 1 месяц.

Лечебная терапия ГЭРБ язвенного или эрозивного характера

Прописывают по 20 мг./1 раз в сутки/от 1 до 2 месяцев.

Поддерживающая терапия ГЭРБ длительного характера

По 10 или 20мг/1р сут./длительность определяется врачом в зависимости от динамики выздоровления.

Терапия ГЭРБ симптоматического характера

Принимать 1 месяц по 10мг в сутки. Если симптоматика не устранена тогда пациенту необходимо проведение дополнительного обследования. В случае проявлений симптомов эпизодически препарат принимать по 10мг. при необходимости.

Терапия синдрома Золлингера-Эллисона

Дозирование подбирается, используя индивидуальный подход к пациенту.  По стандарту лечения начальной дозой может быть взято 60 мг/1р/сутки либо вдвое больше поделенной на два приема по 60мг/2р/сутки.

Максимальная доза за сутки не более 100 миллиграмм.

Длительность лечения ограничивается лишь положительным эффектом клинического состояния больного.

Уничтожение хеликобактера

Назначается комплексная терапия на одну неделю

по 20мг Онтайм + Кларитромицин 500 мг. + Амоксициллин 2020 мг./2р. сутки.

При патологических состояниях печени или почек больному не требуется корректировать дозирование препарата.

Онтайм при беременности

Ари беременности Онтайм не назначают к применению, поскольку его действие противопоказано для данной категории пациентов.

Онтайм для детей

Применение Онтайм детьми не имеет достаточно опыта в практике педиатрии, поэтому его назначать ребенку не стоит.

Побочные эффекты

В основном терапия с применение Онтайма проходит без явлений побочного характера. Однако изредка все же поступают жалобы от больных на их развитие. Но следует отметить, что негативные действия от лечения практически все преходящи и проходят вслед за отменой лекарственного средства.

  • Система кроветворения

В виде развития нейтропении, тромбоцитопении и лейкопении.

  • Обменные процессы

Чревато возникновением анорексии.

  • Иммунитет

В виде проявлений аллергического характера.

  • ЦНС

Побочка характеризуется развитием бессонницы (сонливости), депрессивных состояний, головокружений и головных болей, излишней раздражительности.

  • Органы чувств

Снижение зрения.

  • Система дыхания

Поступали жалобы на развитие ринитов, бронхитов, кашля, синуситов, фарингитов.

  • Система пищеварения

Получали свое развитие энцефалопатия печеночная, повышалось газообразование, гепатит, приступы тошноты вплоть до рвоты, повышалась активность трансаминаз плазмы, появлялась отрыжка, развивалась желтуха. Также мог возникнуть понос, пациент страдал от гастрита и изменений вкусовых ощущений, его могли мучить симптомы диспепсии и боли абдоминального характера, во рту становилось сухо, и развивался стоматит, одолевали запоры.

  • Кожа

Побочные эффекты чреваты для самочувствия сыпью и зудом, развитием эритемы экссудативной или многоформной, могли проявить себя реакции буллезные, некролиз токсический эпидермальный, гипергидроз.

  • Опорно-двигательная система

Характеризуются эффекты побочного характера миалгией, артралгией, судорогами ног и неспецифическими болевыми ощущениями в спине.

  • Мочевыделение

Имеется возможность развития нефрита интерстициального, поллакиурии или задержки мочеиспускания.

  • Разное

Поступали сообщения о развитии лихорадочного состояния, озноба, астении. Больного беспокоили боли в грудной части.

Передозировка

Ни одного случая передозирования препаратом не фиксировалось. Самой большой дозой, которую мог принять пациент, считалась та, что превышала максимальную суточную дозировку приема (160 мг). В данном случае имело место слабого проявления побочных действий, что даже не потребовало принятия терапевтических мер.

На случай возможной передозировки рекомендуется провести обычные очистительные процедуры организовать проведение симптоматического и поддерживающего лечения.

Специфического антидота не найдено. Проведение гемодиализа принесет мало эффекта.

Взаимодействие с лекарствами

Исследования подтверждают, что Онтайм таблетки при совмещении со средствами антацидов в жидкой форме взаимодействия не имеют.

Следует отметить, что назначение совместного приема Онтайма с лекарствами, всасываемость которых зависима от состояния кислотности желудка, необходимо проводить с учетом этого свойства, а это в свою очередь может потребовать корректировать дозы.

Дополнительные указания

Прежде чем включать таблетки Онтайм в свое лечение следует получить подтверждение отсутствия новообразований в тракте пищеварения. Поскольку этот препарат может своим действием способствовать маскировке их проявлений, что серьезно навредит пациенту отсрочиванием своевременной постановки диагноза.

Онтайм аналоги

Препарат располагает целым перечнем аналогов, которые можно применять при подобных показаниях. Все препараты выпускаются в таблетированной форме. Их именуют Гастрозолом, Хелицидом, Ланзапом, Ультерой, Контролоком, Ультопом, Ланцидом, Пантопразолом, Нольпазой, Эманерой, Нексиумом, Ромесеком, Промезом, Омезом, Сопралом, Омепразолом.

Онтайм цена

Таблетки Онтайм относят к категории дорогостоящих препаратов. Их стоимость за два десятка пилюль дозировкой 20 мг находится в пределах от 2020 до 2020 рубля.

Онтайм отзывы

Те пациенты, которые принимали препарат Онтайм, придерживаясь назначений врача, оставляют исключительно положительные отзывы об этих таблетках. Единственное недовольство вызывает стоимость препарата, однако когда у лекарства отличный терапевтический эффект о ценах не спорят.

Некоторые упоминают о побочных эффектах, которые по их же рассказу кратковременны и не требуют дополнительного лечения.

Михаил: Моей жене здорово достается весной от хронических болячек. Печень пошаливает, да и язва 12-перстной дает о себе знать, когда начинается весеннее обострение. Врач прописал ей курс таблеток Онтайм и рекомендовал не медлить с приобретением. Таблетки дорогие, однако, помогают эффективно. Надо ими запастись ведь осенью будет та же картина.

Полина: Таблетки Онтайм назначали маме при жалобах на боли в желудке. Она приняла их не все, а поскольку они дорогие оставила про запас. Вот и мне они пригодились. На днях схватила резкая боль в области желудка и я, зажмурившись от боли, вспомнила, как маме помог один дорогостоящий препарат и несколько оставшихся таблеток должны лежать в аптечке. Действительно таблетки желтого цвета лежали в начатой упаковке. Выпила одну. Через некоторое время боль ушла, а затем вернулась. Решила пропить курсом. Помогло. Теперь подумываю эндоскопию ЖКТ пройти. Уж больно напугал меня этот приступ. Хотя после лечения Онтаймом ничего не болит, но, все же пришла пора обследоваться.

Похожие инструкции:

Пензитал: показания, применение, отзывы

Ланзоптол: аналоги, отзывы, инструкция

Дигестал: инструкция, аналоги, отзывы

Омез Инста — инструкция по применению

Ланцид: инструкция, цена, аналоги

Источник: izjoge.net

Фармакологическое действие

Рабепразол принадлежит к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Препарат не обладает антихолинергической активностью и не является блокатором Н2-рецепторов стенки желудка, но подавляет синтез соляной кислоты путем специфического ингибирования активности фермента Н+-К+-АТФ-азы (кислотного или протонового насоса). Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток и, превращаясь в активную сульфенамидную группу, последовательно взаимодействует с цистеинами протонового насоса.

Антисекреторная активность. После перорального приема 20 мг рабепразола антисекреторный эффект возникает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. Угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола составляло 62 и 82% соответственно, а продолжительность этого действия достигала 48 ч. Ингибирующий эффект рабепразола на секрецию соляной кислоты постепенно усиливается в результате ежедневного приема 1 таблетки, максимальный уровень угнетения секреции достигается через 3 дня после начала приема препарата. После прекращения приема рабепразола секреторная активность восстанавливается через 2-3 дня.

Влияние на концентрации гастрина в сыворотке крови. В ходе клинических испытаний пациенты принимали 10 мг или 20 мг рабепразола 1 раз/сут при продолжительности лечения до 43 месяцев. В первые 2-8 недель терапии рабепразолом концентрация гастрина в сыворотке увеличивалась как следствие его ингибирующего эффекта на секрецию соляной кислоты и возвращалась к исходному уровню, как правило, в течение 1-2 недель после прекращения лечения.

В специальных клинических исследованиях было доказано, что применение рабепразола в течение 36 месяцев не приводит к гистологическим изменениям энтерохромафинноподобных клеток биоптатов дна и антрального отдела желудка, не влияет на частоту развития атрофического гастрита, кишечной метаплазии, и ограничивает распространенность инфекции Helicobacter pylori .

Другие эффекты. В настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Рабепразол в суточной дозе 20 мг на протяжении 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, обмен углеводов, а также на уровень в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Фармакокинетика

Всасывание

Рабепразол расщепляется под действием соляной кислоты, поэтому его применяют в особой кишечно-растворимой лекарственной форме. Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника. После приема 20 мг Cmax рабепразола в плазме достигается примерно через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после приема внутрь 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет приблизительно 52% благодаря эффекту «первого прохождения» через печень. Биодоступность не изменяется при повторном приеме рабепразола. Прием пищи и время приема препарата в течение суток не оказывают влияния на абсорбцию рабепразола.

Распределение

97% рабепразола находится в плазме в связанном с белками состоянии.

Метаболизм

Рабепразол метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 (CYP450). Биотрансформируется при участии ферментов CYP2C19 и CYP3A4 с образованием активных метаболитов — тиоэфира (M1) и карбоновой кислоты (М6), а также второстепенных метаболитов, присутствующих в низких концентрациях — сульфона (М2), диметилтиоэфира (М4) и конъюгата меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисекреторной активностью обладает только диметиловый метаболит (М3), однако он не обнаружен в плазме. В исследованиях in vitro рабепразол не индуцирует и не ингибирует метаболизм изоэнзима CYP3A4, таким образом, любое взаимодействие рабепразола и циклоспорина можно исключить.

Выведение

У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч (0.7-1.5 ч), суммарный клиренс составляет 283±98 мл/мин.

После однократного приема внутрь 20 мг меченного 14С рабепразола выведения активного вещества в неизмененном виде не происходит. Примерно 90% указанной дозы выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6). Остальная часть препарата выводится с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

После однократного приема рабепразола в дозе 20 мг при сходных массе тела и росте никаких значимых различий в фармакокинетических параметрах в зависимости от пола не отмечается.

У пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (КК менее 5 мл/мин) распределение рабепразола было очень близким к таковому у здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

После однократного приема рабепразола в дозе 20 мг у пациентов с умеренной хронической печеночной недостаточностью AUC увеличивалась в 2 раза и T1/2 увеличивался в 2-3 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивалась только в 1.5 раза, а Cmax — в 1.2 раза. T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью составлял 12.3 ч по сравнению с 2.1 ч у здоровых добровольцев. Фармакодинамический ответ (контроль рН в желудке) в обеих группах был клинически сопоставим.

У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено. Через 7 дней после приема рабепразола по 20 мг/сут у данной категории пациентов AUC была примерно в 2 раза больше, а Cmax — на 60% выше по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивается в 1.9 раза, а T1/2 — в 1.6 раза по сравнению с теми же параметрами у экстенсивных метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Показания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— эрозивная или язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);

— длительная поддерживающая терапия ГЭРБ;

— симптоматическое лечение ГЭРБ;

— синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Если прием препарата проводится по показаниям, требующим приема препарата 1 раз/сут, следует принимать таблетки утром до еды. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность препарата. Но рекомендуемое время приема таблеток способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз/сут утром в течение 4-6 недель.

У большинства пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки заживление язвы происходит в течение 4 недель. Следует отметить, что некоторым пациентам для заживления язв приходится принимать препарат Онтайм еще в течение 4 недель.

У большинства пациентов с язвенной болезнью желудка заживление происходит в течение 6 недель, но некоторым пациентам для заживления язв может понадобиться дополнительный 6-недельный курс лечения препаратом Онтайм.

При эрозивной или язвенной ГЭРБ рекомендуется принимать по 1 таб. (20 мг) 1 раз/сут на протяжении 4-8 недель.

Для длительной поддерживающей терапии ГЭРБ рекомендуется принимать в дозе 10 или 20 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения зависит от самочувствия пациента.

Для симптоматического лечения ГЭРБ пациентам без эзофагита рекомендуется принимать в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 4 недель. Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. Если симптомы заболевания не имеют постоянного характера, рекомендуется прием препарата Онтайм по мере необходимости в дозе 10 мг 1 раз/сут.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу подбирают индивидуально. Начальная доза составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 120 мг/сут и разделить на 2 приема: по 60 мг 2 раза/сут. Максимальная разовая доза, как правило, составляет 100 мг. Лечение следует продолжать до достижения клинического эффекта.

Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами: рекомендуется проводить курс лечения длительностью 7 дней следующей комбинацией препаратов: препарат Онтайм по 20 мг 2 раза/сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут и амоксициллин по 1 г 2 раза/сут.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени коррекция дозы препарата Онтайм не требуется.

Побочное действие

Препарат Онтайм обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, носят преходящий характер.

Со стороны кроветворной и лимфатической систем: ≥1/10 000, но <1/1000 — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны обмена веществ: ≥1/10 000, но <1/1000 — анорексия.

Со стороны иммунной системы: ≥1/10 000, но <1/1000 — аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: ≥1/100, но <1/10 — бессонница, головная боль, головокружение; ≥1/1000, но <1/100 — раздражительность, сонливость; ≥1/10 000, но <1/1000 — депрессия.

Со стороны органов зрения: ≥1/10 000, но <1/1000 — снижение остроты зрения.

Со стороны дыхательной системы: ≥1/100, но <1/10 — кашель, ринит, фарингит; ≥1/1000, но <1/100 — бронхит, синусит.

Со стороны пищеварительной системы: ≥1/100, но <1/10 — тошнота, рвота, диарея, повышенное газообразование, абдоминальные боли, запоры; ≥1/1000, но <1/100 — диспепсия, отрыжка, сухость слизистой оболочки рта; ≥1/10000, но <1/1000 — гастриты, стоматиты, извращение вкуса.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: ≥1/1000, но <1/100 — повышение активности трансаминаз в плазме крови; ≥1/10 000, но <1/1000 — гепатиты, желтуха, печеночная энцефалопатия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ≥1/1000, но <1/100 — сыпь, эритема; ≥1/10 000, но <1/1000 — зуд, повышенная потливость, буллезные реакции; <1/10 000 — многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны костно-мышечной системы: ≥1/100, но <1/10 — неспецифические боли в спине; ≥1/1000, но <1/100 — миалгии, артралгии, судороги в ногах.

Со стороны мочевыделителъной системы: ≥1/100, но <1/10 — поллакиурия, задержка мочи; ≥1/1000, но <1/100 — интерстициальный нефрит.

Прочие: ≥1/100, но <1/10 — астения; ≥1/1000, но <1/100 — боли в груди, озноб, лихорадка.

Противопоказания к применению

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— повышенная чувствительность к рабепразолу натрия или замещенным бензимидазолам, а также к любому ингредиенту этого препарата.

С осторожностью: нарушение функции печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Специальных исследований по безопасности препарата Онтайм у беременных женщин не проводилось. Поэтому применение препарата при беременности не рекомендуется.

Экспериментальные исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных препаратом Онтайм; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер.

Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Однако рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, поэтому препарат Онтайм не следует назначать в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Препарат Онтайм не рекомендуется назначать детям, так как опыт его применения в педиатрической практике в настоящее время отсутствует.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях преднамеренной передозировки препарата Онтайм не поступало. Максимальная суточная доза не превышает, как правило, 160 мг/сут. Возникающие побочные эффекты обычно мало выражены и не требуют дополнительной терапии.

В случае случайной передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфического антидота нет. Препарат Онтайм экстенсивно связывается с белками плазмы, поэтому практически не удаляется при диализе.

Лекарственное взаимодействие

Препарат Онтайм вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, повышая рН содержимого желудка. Поэтому при одновременном применении с препаратами, абсорбция которых зависит от рН содержимого желудка, в т.ч. кетоконазол и итраконазол, необходимо корректировать их дозы с учетом того, что снижается концентрация этих препаратов в плазме крови.

В специальных исследованиях не было обнаружено взаимодействия препарата Онтайм с жидкими антацидными препаратами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Онтайм от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек коррекция дозы препарата Онтайм не требуется.

Особые указания

Перед началом терапии препаратом Онтайм необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка, т.к. прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза.

Пациенты, вынужденные длительно принимать препарат Онтайм, должны быть под постоянным врачебным наблюдением.

У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Онтайм от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Использование в педиатрии

Препарат Онтайм не рекомендуется назначать детям, так как опыт его применения в педиатрической практике в настоящее время отсутствует.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исходя из особенностей фармакодинамики и профиля побочных реакций рабепразола, маловероятно, что препарат Онтайм оказывает влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Однако в случае появления сонливости и головокружения следует избегать этих видов деятельности.

Источник: www.rusanalogi.ru

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Онтайм, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Онтайм и узнать о наличии в аптеке поблизости

Онтайм инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
ОНТАЙМ

Действующее вещество: Рабепразол* (Rabeprazolum)

АТХ
A02BC04 Рабепразол

Фармакологическая группа
Средство, понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор [Ингибиторы протонного насоса]

Состав
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 табл.
активное вещество:
рабепразол натрия 10 мг или 20 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 11,5/23 мг; гипролоза низкозамещенная — 13,15/26,3 мг; магния оксид — 30/60 мг; гипролоза — 2,75/5,5 мг; магния стеарат — 0,6/1,2 мг
оболочка Сепифилм LP-761 белый: гипромеллоза 2020 15сР (Е 464) — 2,53/5,06 мг; МКЦ — 0,55/1,1 мг; стеариновая кислота — 0,96/1,92 мг; титана диоксид (Е171) — 0,96/1,92 мг
оболочка кишечнорастворимая: гипромеллозы фталат (НР-55) — 12,7/19 мг; триэтилцитрат — 1,3/2 мг
оболочка Opadry II 31F24127 розовый (для дозировки 10 мг): лактозы моногидрат — 0,36 мг; гипромеллоза 2020 15сР (Е464) — 0,28 мг; титана диоксид (Е171) — 0,23 мг; макрогол 2020 — 0,1 мг; краситель железа оксид желтый — 0,013 мг; краситель железа оксид красный — 0,017 мг
оболочка Opadry II31F32870 желтый (для дозировки 20 мг): лактозы моногидрат — 0,72 мг; гипромеллоза 2020 15сР (Е464) — 0,56 мг; титана диоксид (Е171) — 0,463 мг; макрогол 2020 — 0,2 мг; краситель железа оксид желтый — 0,056 мг; краситель железа оксид красный — 0,001 мг; краситель железа оксид черный — 0,001 мг

Описание лекарственной формы
Дозировка 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки со слабым специфическим запахом, покрытые оболочкой розового цвета с коричневым оттенком, с надписями черного цвета «N» и «10» с одной стороны.
Дозировка 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки со слабым специфическим запахом, покрытые оболочкой желтого цвета, с надписями черного цвета «93» и «64» с одной стороны.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоязвенное, ингибирующее протонный насос, антисекреторное.

Фармакодинамика
Механизм действия. Рабепразол принадлежит к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Препарат не обладает антихолинергической активностью и не является блокатором Н2-рецепторов стенки желудка, но подавляет синтез соляной кислоты путем специфического ингибирования активности фермента Н+-К+-АТФазы (кислотного или протонового насоса). Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток и, превращаясь в активную сульфенамидную группу, последовательно взаимодействует с цистеинами протонового насоса.
Антисекреторная активность
. После перорального приема 20 мг рабепразола антисекреторный эффект возникает в течение 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч. Угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола составляло 62 и 82% соответственно, а продолжительность этого действия достигала 48 ч. Ингибирующий эффект рабепразола на секрецию соляной кислоты постепенно усиливается в результате ежедневного приема 1 табл., максимальный уровень угнетения секреции достигается через 3 дня после начала приема препарата. После прекращения приема рабепразола секреторная активность восстанавливается через 2–3 дня.
Влияние на концентрации гастрина в сыворотке крови. В ходе клинических испытаний пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола 1 раз в сутки при продолжительности лечения до 43 мес. В первые 2–8 нед терапии рабепразолом концентрация гастрина в сыворотке увеличивалась как следствие его ингибирующего эффекта на секрецию соляной кислоты и возвращалась к исходному уровню, как правило, в течение 1–2 нед после прекращения лечения.
В специальных клинических исследованиях было доказано, что применение рабепразола в течение 36 мес не приводит к гистологическим изменениям энтерохромаффиноподобных клеток биоптатов дна и антрального отдела желудка, не влияет на частоту развития атрофического гастрита, кишечной метаплазии, и ограничивает распространенность инфекции Helicobacter pylori.
Другие эффекты.
В настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Рабепразол в суточной дозе 20 мг на протяжении 2 нед не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, обмен углеводов, а также на уровень в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ.

Фармакокинетика

Всасывание. Рабепразол расщепляется под действием соляной кислоты, поэтому его применяют в особой кишечнорастворимой лекарственной форме. Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника. После приема 20 мг Cmax рабепразола в плазме достигается примерно через 3,5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после приема внутрь 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет приблизительно 52% благодаря эффекту первого прохождения через печень. Биодоступность не изменяется при повторном приеме рабепразола. Прием пищи и время приема препарата в течение суток не оказывают влияния на абсорбцию рабепразола.
Распределение. 97% рабепразола находится в плазме в связанном с белками состоянии.
Метаболизм. Рабепразол метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 (CYP450). Биотрансформируется при участии ферментов CYP2C19 и CYP3A4 с образованием активных метаболитов — тиоэфира (M1) и карбоновой кислоты (М6), а также второстепенных метаболитов, присутствующих в низких концентрациях — сульфона (М2), диметилтиоэфира (М4) и конъюгата меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисекреторной активностью обладает только диметиловый метаболит (МЗ), однако он не обнаружен в плазме. В исследованиях in vitro рабепразол не индуцирует и не ингибирует метаболизм изоэнзима CYP3A4, таким образом, любое взаимодействие рабепразола и циклоспорина можно исключить.
Выведение. У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч (0,7–1,5 ч), суммарный клиренс составляет (283±98) мл/мин.
После однократного приема внутрь 20 мг 14С-меченного рабепразола выведения активного вещества в неизмененном виде не происходит. Примерно 90% указанной дозы выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов — конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6). Остальная часть препарата выводится с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Половые различия.

После однократного приема рабепразола в дозе 20 мг при сходных массе тела и росте никаких значимых различий в фармакокинетических параметрах в зависимости от пола не отмечается.

Нарушение функции почек. У пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (Cl креатинина менее 5мл/мин/1,732) распределение рабепразола было очень близким к таковому у здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.
Нарушение функции печени. После однократного приема рабепразола в дозе 20 мг у пациентов с умеренной хронической печеночной недостаточностью AUC увеличивалась в 2 раза и T1/2 увеличивался в 2–3 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивалась только в 1,5 раза, а Cmax — в 1,2 раза. T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью составлял 12,3 ч по сравнению с 2,1 ч у здоровых добровольцев. Фармакодинамический ответ (контроль рН в желудке) в обеих группах был клинически сопоставим.
Пожилые пациенты
. У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено. Через 7 дней после приема рабепразола по 20 мг/сут у данной категории пациентов AUC была примерно в 2 раза больше, а Cmax — на 60% выше по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.
CYP2C19 полиморфизм. В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у экстенсивных метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Показания препарата Онтайм
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
эрозивная или язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
длительная поддерживающая терапия ГЭРБ;
симптоматическое лечение ГЭРБ;
синдром Золлингера-Эллисона;
эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Противопоказания
повышенная чувствительность к рабепразолу натрия или замещенным бензимидазолам, а также к любому ингредиенту препарата;
беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью: нарушение функции печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Специальных исследований по безопасности препарата Онтайм на беременных женщинах не проводилось. Поэтому применение препарата во время беременности не рекомендуется.
Экспериментальные исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных препаратом Онтайм; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер.
Неизвестно, выделяется ли препарат Онтайм с грудным молоком
. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем препарат Онтайм обнаружен в молоке лактирующих крыс, поэтому препарат не следует назначать в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Препарат Онтайм обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, носят преходящий характер.

Со стороны кроветворной и лимфатической систем: с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — анорексия.
Со стороны иммунной системы: с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 — бессонница, головная боль, головокружение; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — раздражительность, сонливость; с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — депрессия.
Со стороны органов зрения: с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — снижение остроты зрения.
Со стороны дыхательной системы: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 — кашель, ринит, фарингит; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — бронхит, синусит.
Со стороны пищеварительной системы: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 — тошнота, рвота, диарея, повышенное газообразование, абдоминальные боли, запоры; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — диспепсия, отрыжка, сухость слизистой оболочки рта; с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — гастриты, стоматиты, извращение вкуса.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — повышение активности трансаминаз в плазме крови; с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — гепатиты, желтуха, печеночная энцефалопатия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — сыпь, эритема; с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000 — зуд, повышенная потливость, буллезные реакции; с частотой менее 1/10000 — мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 — неспецифические боли в спине; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — миалгии, артралгии, судороги в ногах.
Со стороны мочевыделителъной системы: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 — поллакиурия, задержка мочи; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — интерстициальный нефрит.
Прочие: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 — астения; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 — боли в груди, озноб, лихорадка.

Взаимодействие
Препарат Онтайм вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, повышая рН содержимого желудка. Поэтому при одновременном применении с препаратами, абсорбция которых зависит от рН содержимого желудка (в т.ч. кетоконазол и итраконазол), необходимо корректировать их дозы с учетом того, что снижается концентрация этих препаратов в плазме крови.
В специальных исследованиях не было обнаружено взаимодействия препарата Онтайм с жидкими антацидными препаратами.

Способ применения и дозы
Внутрь. Если прием препарата проводится по показаниям, требующим приема препарата 1 раз в сутки, следует принимать таблетки утром до еды. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность препарата. Но рекомендуемое время приема таблеток способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз в сутки утром в течение 4–6 нед.
У большинства пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки заживление язвы происходит в течение 4 нед. Следует отметить, что некоторым пациентам для заживления язв приходится принимать препарат Онтайм еще в течение 4 нед.
У большинства пациентов с язвенной болезнью желудка заживление происходит в течение 6 нед, но некоторым пациентам для заживления язв может понадобиться дополнительный 6-недельный курс лечения препаратом Онтайм.
Эрозивная или язвенная ГЭРБ: рекомендуется принимать по 1 табл
. (20 мг) 1 раз в сутки на протяжении 4–8 нед.
Длительная поддерживающая терапия ГЭРБ: рекомендуется принимать в дозе 10 или 20 мг 1 раз в сутки
. Продолжительность лечения зависит от самочувствия пациента.
Симптоматическое лечение ГЭРБ: пациентам без эзофагита рекомендуется принимать в дозе 10 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед
. Если после 4 нед лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. Если симптомы заболевания не имеют постоянного характера, рекомендуется прием препарата Онтайм по мере необходимости в дозе 10 мг 1 раз в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально
. Начальная доза составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 120 мг/сут и разделить на два приема — по 60 мг 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза, как правило, составляет 100 мг. Лечение следует продолжать до достижения клинического эффекта.
Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами: рекомендуется проводить курс лечения длительностью 7 дней следующей комбинацией препаратов — препарат Онтайм по 20 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1 г 2 раза в сутки.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Онтайм не требуется.

Передозировка
До настоящего времени сведений о случаях преднамеренной передозировки препарата Онтайм не поступало. Максимальная суточная доза не превышает, как правило, 160 мг/сут. Возникающие побочные эффекты обычно мало выражены и не требуют дополнительной терапии.
Лечение: в случае случайной передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфического антидота нет. Препарат Онтайм экстенсивно связывается с белками плазмы, поэтому практически не удаляется при диализе.

Особые указания

Перед началом терапии препаратом Онтайм необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка, т.к. прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза.

Пациенты, вынужденные длительно принимать препарат Онтайм, должны быть под постоянным врачебным наблюдением.
Применение в педиатрии: препарат Онтайм не рекомендуется назначать детям, так как опыт его применения в педиатрической практике в настоящее время отсутствует.
Применение в особых клинических случаях: у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Онтайм от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Исходя из особенностей фармакодинамики и профиля побочных реакций рабепразола, маловероятно, что препарат Онтайм оказывает влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Однако в случае появления сонливости и головокружения следует избегать этих видов деятельности.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и 20 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминий/полиамида и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке.

Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Производитель: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., 64 ХаШикма Стр., а/я 353, Кфар-Сава 44102, Израиль.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Условия хранения препарата Онтайм
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Онтайм
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Источник: analogi.info

Преимущества:

  • период полувыведения один из самых длительных в сравнении с аналогичными препаратами;
  • стоимость препарата несколько ниже, чем у части аналогов данного средства.

Недостатки:

  • биодоступность препарата одна из минимальных по сравнению с другими заменителями средства;
  • время достижения максимальной концентрации одно из самых длительных по сравнению с другими аналогами препарата.

Форма выпуска и рекомендованные цены:

  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг, блистер 10, пачка картонная 2

    *** руб.

  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, блистер 10, пачка картонная 1

    546 руб.

  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, блистер 10, пачка картонная 2

    2020 руб.

* Указана предельно допустимая розничная стоимость лекарственных средств рассчитанная в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 865 от 29 октября 2020 г (Для тех лекарственных средств, которые есть в списке)

Сравнительная таблица

Название препарата

Биодоступность, %

Биодоступность, мг/л

Время достижения максимальной концентрации, ч

Время полувыведения, ч

Веро-рабепразол

40 – 45

42 – 47

4 – 5

1 – 2

Золиспан

70 – 75

75 – 80

2 – 5

1 – 2

Зульбекс

68 – 74

65 – 70

3 – 6

1 – 2

Нофлюкс

65 – 70

65 – 75

3 – 4

1 – 4

Онтайм

74 – 80

70 – 82

2 – 4

1 – 5

Париет

67 – 73

65 – 70

6 – 8

1 – 2,5

Рабелок

34 – 50

35 – 45

2 – 3

1,5 – 2,5

Рабепразол

52

2,8-3,0

3,5-4

24

Хайрабезол

43 – 54

45 – 55

4 – 8

1,2 – 2, 5

Источник: medanalog.ru

Состав

1 таблетка может включать 10 мг или 20 мг рабепразола натрия – активный ингредиент.

Дополнительные составляющие: низкозамещенная гипролоза, маннитол, оксид магния, стеарат магния, гипролоза.

Оболочка: белый сепифилм LP-761 (гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, диоксид титана, стеариновая кислота).

Оболочка кишечнорастворимая (триэтилцитрат, фталат гипромеллозы).

Оболочка: розовый Opadry II 31F24127 (таблетки 10 мг): моногидрат лактозы, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, макрогол 4000, красители (оксид железа желтый и красный)

Оболочка: желтый опадрай II 31F32870 (таблетки 20 мг): моногидрат лактозы, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, макрогол 4000, красители (оксид железа желтый, красный, черный).

Форма выпуска

Компания «Тева» выпускает препарат Онтайм в форме таблеток в кишечнорастворимой оболочке (10 мг или 20 мг), по 10; 20 или 30 штук во вторичной упаковке.

Фармакологическое действие

Атисекреторное, противоязвенное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активный ингредиент Онтайма – рабепразолявляется представителем класса антисекреторных лекарственных препаратов, которые по своему химическому строению относятся к замещенным бензимидазолам. Рабепразол не блокирует Н2-рецепторы желудочных стенок и не проявляет антихолинергической активности, но угнетающе воздействует на производство соляной кислоты посредством специфического подавления ферментативной активности Н+-К+-АТФ-азы (протонной помпы). Данный процесс зависит от принятой дозы препарата и провоцирует подавление как стимулированной (в независимости от воздействующего раздражителя), так и базальной секреции желудочной соляной кислоты. Рабепразол является слабым основанием, в связи с чем его прием в любых дозах приводит к быстрой абсорбции и кумуляции препарата в париетальных клетках, обладающих кислой средой, где происходит его преобразование в сульфенамидную активную группу и дальнейшее взаимодействие с цистеинами протонной помпы.

При пероральном приеме рабепразола в дозе 20 мг антисекреторное действие препарата формируется на протяжении 60 минут и достигает максимальной эффективности через 2-4 часа. Спустя 23 часа после внутреннего приема одноразовой дозы рабепразола подавление стимулированной пищей и базальной секреции желудочной соляной кислоты соответственно составляло 82% и 62%, с продолжительностью продуктивности до 48 часов. В случае ежедневного приема одной дозы препарата угнетение производства соляной кислоты последовательно увеличивается, достигая своего максимума через 36 часов после первого приема. При отказе от приема рабепразола восстановление предыдущей секреторной активности наблюдается через 2-3 суток.

При клинических испытаниях рабепразола, проводимых на протяжении до 43 месяцев, его однократные суточные дозировки составляли 10 мг или 20 мг. По причине подавляющего воздействия рабепразола на выработку соляной кислоты сывороточные концентрации гастрина повышались в течение первых 2-8 недель лечения и приходили в норму, как правило, на протяжении 7-14 суток после ого отмены. В ходе специальных клинических изысканий доказано, что 36 месячная терапия рабепразолом не влияет на структуру ECL-клеток дна желудка и его антрального отдела, не приводит к увеличению частоты формирования кишечной метаплазии и атрофического гастрита, а также параллельно ограничивает бактериальное распространение Хеликобактер пилори.

На данный момент не существует данных о системном влиянии рабепразола на ЦНС, дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Суточная дозировка препарата 20 мг, принимаемая на протяжении 14 дней не воздействовала на обмен углеводов, функциональность щитовидной железы, а также на плазменные уровни паратиреоидного гормона, эстрогена, кортизола, тестостерона, холецистокинина, пролактина, секретина, фолликулостимулирующего гормона, глюкагона, лютеинизирующего гормона, альдостерона, ренина и соматотропного гормона.

В связи с тем, что под воздействием соляной кислоты происходит расщепление рабепразола, таблетки препарата выпускают в специальной оболочке растворяющейся только в кишечнике, где и осуществляется его абсорбция. При приеме 20 мг рабепразола его плазменная Cmax достигается приблизительно через 3,5 часа. В диапазоне дозировок 10-40 мг изменения AUC и Cmax препарата отличаются линейным характером. Из-за эффекта «первого прохождения» сквозь печень показатель абсолютной биодоступности при пероральном приеме 20 мг рабепразола равен 52% от такового при в/в введении. После повторных приемов препарата внутрь его биодоступность не изменяется. Время приема рабепразола в течение дня и прием пищи не влияют на его абсорбцию. Связь с плазменными белками происходит примерно на 97%.

Метаболические преобразования рабепразола осуществляются в печени благодаря системе цитохрома Р450 (CYP450). Биотрансформация происходит с участием ферментов CYP3A4 и CYP2C19 с выделением активных продуктов метаболизмакарбоновой кислоты и тиоэфира, а также метаболитов, играющих второстепенную роль и находящихся в невысоких концентрациях – диметилтиоэфир, сульфон и конъюгат кислоты меркаптуровой. Слабые антисекреторные свойства присущи только диметиловому метаболиту, который в плазме крови не обнаружен. Исследования in vitro доказали, что рабепразол не ингибирует и не индуцирует метаболизм фермента CYP3A4, следовательно, можно исключить любое взаимодействие рабепразола с Циклоспорином.

У здоровых исследуемых T1/2 рабепразола в среднем составлял около 60 минут (45-90 минут), а суммарный клиренс был равен 283±98 мл/мин. При одноразовом пероральном приеме 20 мг рабепразола меченного 14С было установлено, что его выведение в неизмененном виде не осуществляется. Около 90% указанной дозировки выводится почками в основном в форме двух метаболитов: карбоновой кислоты и конъюгата кислоты меркаптуровой, оставшаяся часть дозы выводится кишечником.

Однократный прием 20 мг рабепразола мужчинами и женщинами со сходными параметрами роста и массы тела не показал каких-либо фармакокинетических различий препарата.

У пациентов с тяжелыми патологиями почек, проходящими процедуру гемодиализа, (КК меньше 5 мл/мин) по сравнению с добровольцами, не имеющими таких патологий, были отмечены небольшие расхождения в распределении рабепразола. AUC и Cmax препарата были снижены на 35%, средний T1/2 во время гемодиализа составлял 55 минут, а после окончания процедуры – 3,6 часа, клиренс примерно вдвое выше.

При умеренных патологиях печени одноразовый прием 20 мг рабепразола показал увеличение AUC препарата вдвое и удлинение его T1/2 в 2-3 раза. После приема указанной дозировки рабепразола на протяжении 7-ми суток фиксировали увеличение Cmax препарата в 1,2 раза, а AUC в 1,5 раза, средний T1/2 был равен 12,3 часа. Фармакодинамический ответ на проводимое лечение (исследование рН в желудке) в группе здоровых добровольцев и пациентов с патологиями печени был клинически сопоставим.

Выведение рабепразола у пожилых пациентов несколько замедлено. После 7-ми дневного приема 20 мг рабепразола в данной группе пациентов наблюдали увеличение Cmax на 60%, а AUC в 2 раза, при этом кумуляции препарата не отмечалось.

У больных с медленным метаболизмом CYP2C19 7-ми дневный курс приема 20 мг рабепразола показал увеличение Cmax на 40%, AUC в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза.

Показания к применению

Назначение Онтайма показано при:

  • обострениях язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка;
  • гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) язвенной или эрозивной этиологии;
  • симптоматической терапии ГЭРБ;
  • длительном поддерживающем лечении ГЭРБ;
  • эрадикации (уничтожении) Хеликобактер пилори в комбинации с антибиотикотерапией;
  • синдроме Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

Применение Онтайма противопоказано при:

  • кормлении грудью;
  • беременности;
  • персональной гиперчувствительности к рабепразолу, другим замещенным бензимидазолам и дополнительным составляющим таблеток.

Осторожного применения требуют больные с патологиями печени.

Побочные действия

Как правило, лечение препаратом Онтайм переносится без негативных явлений. Редкие побочные эффекты характеризуются как преходящие.

Кроветворная система:

  • нейтропения;
  • лейкопения;
  • тромбоцитопения.

Обмен веществ:

  • анорексия.

Иммунная система:

  • аллергические проявления.

Нервная система:

  • бессонница/сонливость;
  • головные боли;
  • раздражительность;
  • головокружение;
  • депрессия.

Органы зрения:

  • понижение остроты зрительного восприятия.

Дыхательная система:

  • ринит;
  • кашель;
  • фарингит;
  • синусит;
  • бронхит.

Пищеварительная система:

  • повышенное газообразование;
  • тошнота/рвота;
  • отрыжка;
  • диарея;
  • извращение вкуса;
  • абдоминальные боли;
  • сухость слизистой ротовой полости;
  • запоры;
  • стоматиты;
  • диспепсия;
  • гастриты;
  • желтуха;
  • повышение активности плазменных трансаминаз;
  • гепатиты;
  • печеночная энцефалопатия.

Кожные покровы:

  • сыпь/зуд;
  • многоформная эритема;
  • гипергидроз;
  • эпидермальный токсический некролиз;
  • буллезные реакции;
  • эритема;
  • экссудативная эритема (злокачественная).

Опорно-двигательный аппарат:

  • боли в спине (неспецифические);
  • миалгии;
  • судороги в ногах;
  • артралгии.

Мочевыделительная система:

  • интерстициальный нефрит;
  • задержка мочи;
  • поллакиурия.

Другие:

  • астения;
  • озноб;
  • боли в груди;
  • лихорадка.

Онтайм, инструкция по применению

Таблетки Онтайм показаны к пероральному (внутрь) приему. В случае, если курсом терапии предусматривается одноразовый суточный прием прописанной дозы, ее следует принимать до завтрака утром. Хотя по результатам исследований прием пищи и время суток приема таблеток не влияют на эффективность рабепразола, данная рекомендация способствует наилучшему соблюдению больными режима лечения. Так как таблетки заключены в специальную оболочку, растворимую в кишечнике, их следует проглатывать целыми, во избежание разрушения активного ингредиента в желудочном соке.

При обострении язвенной болезни желудка назначают одноразовый суточный прием Онтайма в дозе 20 мг на протяжении 6 недель. Данная продолжительность курса лечения обоснована среднестатистическими показателями заживления язв, хотя в некоторых случаях может понадобиться продолжение терапии еще на 6 недель.

При обострении язвенной болезни 12-перстной кишки, как и в предыдущем случае, назначают одноразовый суточный прием Онтайма в дозе 20 мг, только на протяжении 4 недель. Данная продолжительность курса лечения обоснована среднестатистическими показателями заживления язв, хотя в некоторых случаях может понадобиться продолжение терапии еще на 4 недели.

При лечении язвенной или эрозивной ГЭРБ терапия проходит с назначением 20 мг Онтайма с однократным приемом в 24 часа и продолжительностью лечения 1-2 месяца.

При длительном поддерживающем лечении ГЭРБ рекомендуют одноразовый суточный прием Онтайма в дозах 10 мг или 20 мг. Длительность и дозировка терапии индивидуальны и зависят от болезненного состояния пациента и прогресса проводимого лечения.

При симптоматической терапии ГЭРБ больным, не страдающим эзофагитом, назначают 4-х недельный курс приема Онтайма в однократной суточной дозе 10 мг. В случае продолжающейся симптоматики после проведения этого курса пациенту необходимо пройти дополнительное обследование. Если проявления ГЭРБ не постоянны, а носят эпизодический характер, назначают одноразовый прием 10 мг Онтайма по мере необходимости.

При лечении синдрома Золлингера-Эллисона практикуют индивидуальный подбор дозировок Онтайма. Как правило, начальная суточная доза равняется 60 мг, с ее возможным увеличением вдвое (по 60 мг 2 раза за 24 часа). Максимально за один раз можно принять 100 мг Онтайма. Терапия продолжается вплоть до достижения положительного клинического эффекта.

Для эрадикации (уничтожения) Хеликобактер пилори назначают 7-ми дневный комбинированный курс лечения, который включает: 20 мг Онтайма + 500 мг Кларитромицина + 2020 мг Амоксициллина, данную комбинацию принимают дважды в 24 часа.

При патологиях печени/почек корректировки дозировок Онтайма не требуется.

Передозировка

До сегодняшнего момента сведений о случаях целенаправленного приема чрезмерных доз Онтайм не поступало. Как правило, при проведении терапии максимально используемая суточная дозировка не превышала 160 мг, при этом наблюдаемые побочные эффекты, в случае их возникновения, обычно были слабовыраженные и не требовали вспомогательного лечения.

При случайной передозировке рекомендуют проведение стандартных процедур, предусмотренных в таких случаях, с поддерживающей и симптоматической терапией. Специфический антидот не известен, гемодиализ малоэффективен.

Взаимодействие

В ходе проведения специальных исследований взаимодействия Онтайма с жидкими антацидными средствами обнаружено не было.

В связи с тем, что применение Онтайма приводит к длительному и выраженному понижению производства соляной кислоты, увеличивая рН содержимого желудка, параллельный внутренний прием препаратов, абсорбция которых зависит от этого показателя (включая Итраконазол и Кетоконазол) может потребовать корректировки их доз, по причине снижения плазменных концентраций.

Условия продажи

Онтайм относится к рецептурным лекарственным средствам.

Условия хранения

Максимальная температура хранения таблеток Онтайма составляет 25 °C.

Срок годности

Таблетки сохранятся на протяжении 2-х лет.

Особые указания

Перед тем, как начать терапию с применением Онтайма, необходимо полностью исключить возможность наличия злокачественных опухолей желудка, так как данное лечение может маскировать их проявления и тем самым отсрочить своевременное диагностирование.

В случае применения Онтайма на протяжении длительного периода времени пациент обязан находиться под беспрерывным врачебным наблюдением.

У больных с легкими или умеренными патологиями печеночной функции, которые проходили терапию Онтаймом, значимого увеличения частоты и выраженности побочных эффектов отмечено не было. Однако +33+пациенты с тяжелыми патологиями печени требуют особого осторожного отношения, в особенности при первом назначении препарата.

Аналоги Онтайма

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Гастрозол;
  • Ланзап;
  • Контролок;
  • Ланцид;
  • Нольпаза;
  • Нексиум;
  • Промез;
  • Омепразол;
  • Сопрал;
  • Омез;
  • Ромесек;
  • Эманера;
  • Пантопразол;
  • Ультоп;
  • Ультера;
  • Хелицид и т.д.

Синонимы Онтайма

  • Париет;
  • Зульбекс;
  • Паркур;
  • Рабелок;
  • Рабепразол-OBL;
  • Хайрабезол;
  • Нофлюкс;
  • Берета;
  • Золиспан;
  • Разо.

Детям

По причине отсутствия опыта применения Онтайма в педиатрической практике, его назначение в детском возрасте не рекомендуется.

При беременности и лактации

Следует избегать назначения Онтайма при кормлении грудью и беременности.

Отзывы

В случае назначения данного лекарственного средства по показаниям и после проведения целенаправленного обследования пациента, включая фиброгастроскопию, определение кислотности, наличия Хеликобактер пилори и т.д., отзывы об Онтайме в большинстве случаев положительные. Иногда встречаются упоминания о некоторых побочных эффектах терапии Онтаймом, как правило, невыраженных и быстро проходящих. В редких случаях можно найти упоминание о развитии сыпи после первого приема препарата, что, скорее всего, говорит о реакции гиперчувствительности. В целом, Онтайм получает хорошую оценку эффективности и безопасности, как со стороны пациентов, так и со стороны врачей.

Цена, где купить

Цена Онтайма 20 мг №20 колеблется в районе 1000-1200 рублей.

Источник: medside.ru

Наверх

Ваш регион Москва и Московская область

  • Купить аналоги Онтайм в Москве
  • Цена на похожие препараты
  • Инструкция по применению аналогов Онтайм.

На сайте asna.ru используются cookie-файлы с целью отображать наиболее подходящую информацию для Вас. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie. Подробнее

Источник: www.asna.ru

На данной странице предоставлен список аналогов Онтайм — это взаимозаменяемые препараты, имеющие похожие показания к применению и относятся к одной фармакологической группе. Прежде, чем купить аналог Онтайм, необходимо проконсультироваться со специалистом относительно замены препарата, детально изучить инструкцию по применению Онтайм, прочитать отзывы о Онтайм и аналогичном ему препарате.


  • Тыквеол

    Препарат Тыквеол предназначен для приема внутрь:  цирроз печени, хронический гепатит, жировая дегенерация печени, инфекционный гепатит, токсические поражения печени (лекарственными средствами, промышленными ядами, алкоголем), холецистит (некалькулезный), холестаз, дискинезия желчевыводящих путей, гастрит, колит, энтероколит (неинфекционного генеза), геморрой, атеросклероз, простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, 
    Для ректального применения: хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом.
    Для наружного и местного применения: герпес, дерматит, псориаз, экзема, ожоги и ожоговая болезнь, эрозия шейки матки, кольпит, эндоцервицит,  заболевания пародонта.

    • Инструкция по применению
  • Улькавис

    Показаниями к применению препарата Улькавис являются:
    — Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori.
    — Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori.
    — Синдром раздражённого кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.
    — Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.    

    • Инструкция по применению
  • Норвела

    Показаниями к применению препарата Норвела являются:
    — лечение повреждений слизистой оболочки желудка (эрозии, геморрагии, гиперемия, отек) при острых и хронических гастритах
    — профилактика гастропатий, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)

    • Инструкция по применению
  • Ланторол

    Показаниями к применению препарата Ланторол являются: 
    — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), стрессовые язвы;
    — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение рефлюкс-эзофагита, симптоматическое лечение при рефлюкс-эзофагите;
    — эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками);
    — патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона;
    — хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения;
    — неязвенная диспепсия.

    • Инструкция по применению
  • ПИЛЕРА

    • Инструкция по применению
  • Рабепразол

    Показаниями к применению препарата Рабепразол являются: активная пептическая язва двенадцатиперстной кишки; активная доброкачественная язва желудка; эрозивная или язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ); долговременное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (поддерживающая терапия ГЭРБ); симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни от умеренной до очень тяжелой степени (симптоматическое лечение ГЭРБ ); синдром Золлингера-Эллисона; в комбинации с соответствующими антибактериальными терапевтическими схемами для эрадикации Helicobacter pylori (H. pylori) у пациентов с пептической язвой желудка и две-надцатиперстной кишки.

    • Инструкция по применению
  • Эскейп

    Препарат Эскейп рекомендуется к применению:
    — при обострении хронического гастрита, гастродуоденита, язвы желудка и 12-перстной кишки, не связанном с Helicobacter pylori;
    — для лечения гастрита и язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, вызванных Helicobacter pylori;
    — при функциональной диспепсии (изжоге, дискомфорте в животе и вздутии), не связанной с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта;
    — при синдроме раздраженного кишечника.

    • Инструкция по применению
  • Омепразол

    Взрослые Омепразол принимают при следующих заболеваниях:
    — Язвенная болезнь желудка и двенадца-типерстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. вызванная Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии);
    — Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рефлюкс-эзофагит, в т.ч
    . эрозивный (в фазе обострения и противорецидивное лечение);
    — Гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз);
    — Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
    У детей препарат Омепразол применяется при лечении таких заболеваний:
    — Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет.
    — Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, вызванная Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) у детей старше 4 лет.

    • Инструкция по применению
  • Омепразол-Акри

    Показаниями к применению препарата Омепразол-Акри являются:
    — язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в т.ч. профилактика рецидивов);
    — рефлюкс-эзофагит;
    — синдром Золлингера-Эллисона;
    — стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
    — полиэндокринный аденоматоз;
    — системный мастоцитоз;
    — гастропатия, обусловленная приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП-гастропатия);
    — эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии).

    • Инструкция по применению
  • Новобисмол

    Показаниями к применению препарата Новобисмол являются:
    — Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori. 
    — Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori. 
    — Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

    • Инструкция по применению
  • Квамател

    Показаниями к применению препарата Квамател являются: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и другие заболевания, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например синдром Золлингера-Эллисона); профилактика рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика аспирации желудочного содержимого во время проведения общей анестезии (синдром Мендельсона).

    • Инструкция по применению
  • Улсепан таблетки

    Показаниями к применению препарата Улсепан являются: 
    — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки
    — рефлюкс-эзофагит
    — патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона
    — эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией)

    • Инструкция по применению
  • Улсепан

    Показаниями к применению препарата Улсепан являются:
    — рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени;
    — эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью, вызванной этим микроорганизмом, в комбинации с определенными антибиотиками;
    — язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
    — синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния.

    • Инструкция по применению
  • Глустаб

    Прием препарата Глустаб рекомендуется при сахарном диабете — регулярный прием способствует нормализации содержания сахара в крови, у больных СД отмечается замедление развития диабетической нефропатии, ретинопатии, поражение сосудов конечностей;
    При атеросклерозе, ишемической болезни сердца, избыточном весе — достоверно снижает уровень холестерина и триглицеридов в крови, что предотвращает дальнейшее развитие атеросклероза сосудов;
    При заболеваниях ЖКТ — оказывает противовоспалительное и регенерирующее действие при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритах; является эффективным средством детоксикации организма и восстановления микрофлоры кишечника при неправильном питании, лечении антибиотиками;
    При отравлениях органическими растворителями, в том числе алкоголем, отравлениях тяжелыми металлами (свинец, цинк, кобальт, никель), радионуклидами (стронций-90, цезий-137) — нейтрализует болезнетворное влияние агрессивных свободных радикалов и недоокисленных продуктов обмена, при этом в просвете кишечника устанавливается физиологическая щелочная реакция, необходимая для нормального ферментативного переваривания пищи. При снижении иммунитета, частых ОРВИ, гриппе, простудах, синдроме хронической усталости, для профилактики новообразований в неблагоприятных условиях окружающей среды и т. п.

    • Инструкция по применению
  • Анацид

    Капсулы Анацид рекомендуются в качестве биологически активной добавки к пище — способствующей улучшению функционального состояния пищеварительной системы.
    Заболевания, при которых рекомендуется принимать препарат:
    — Изжога и кислая отрыжка у взрослых и детей старше 10 лет
    — Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
    — Острый гастродуоденит
    — Хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной функцией в фазе обострения
    — Рефлюкс-эзофагит
    — Явления диспепсии (и их профилактика), возникающая в результате применения некоторых лекарственных препаратов
    — Дискомфорт: метеоризм, тошнота, рвота, боли в эпигастрии

    • Инструкция по применению
  • Сималгель

    • Инструкция по применению
  • Лосек Мапс

    Лосек Мапс предназначен для лечения следующих заболеваний:
    — язва двенадцатиперстной кишки
    — язва желудка
    — НПВП ассоциированные язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки
    — эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни
    — рефлюкс эзофагит
    — симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь
    — диспепсия, связанная с повышенной кислотностью
    — синдром Золлингера-Эллисона

    • Инструкция по применению
  • Фаметол

    Фаметол показан для краткосрочного симптоматического лечения состояний, обусловленных повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, боль, тяжесть, вздутие живота, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка), вызванных острым и хроническим гастритом, пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, рефлюксом, пилороспазмом, включая симптомы, вызванные плохим питанием, лечением лекарственными препаратами, чрезмерным употреблением алкогольных напитков или курением.

    • Инструкция по применению
  • Эпикур

    Показаниями к применению препарата Эпикур являются: 
    — Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
    — Рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенный эзофагит
    — Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стрессовые язвы.
    — Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии).
    — Синдром Золлингера-Эллисона

    • Инструкция по применению
  • Омез Д

    Показаниями к применению препарата Омез Д являются: функциональная диспепсия, замедленная эвакуация содержимого желудка и Гастропарез, рефлюкс-эзофагит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; в схемах эрадикации Helicobacter pylori при наличии гастроэзофагеального рефлюкса.

    • Инструкция по применению
  • Рабимак

    Показаниями к применению препарата Рабимак являются: активная язва двенадцатиперстной кишки; активная доброкачественная язва желудка; эрозивная или язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ); длительное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (поддерживающая терапия ГЭРБ); симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни от умеренного до очень тяжелой степени (симптоматическое лечение ГЭРБ); синдром Золлингера-Эллисона, в комбинации с соответствующими антибактериальными схемами для эрадикации Helicobacter pylori (H. pylori) у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

    • Инструкция по применению
Источник: www.medcentre24.ru